摘要
近日,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)審評委員會秘書處發(fā)布了征求乳粉等6項食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)意見的函。
內(nèi)容
近日,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)審評委員會秘書處發(fā)布了征求乳粉等6項食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)意見的函。該6項標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例規(guī)定起草,現(xiàn)向社會公開征求意見。
其中,《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中乙氧基喹啉殘留量的測定》等代替了GB/T 5009.129-2003《水果中乙氧基喹殘留量的測定》,增加了高效液相色譜法為第一法,增加了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜/質(zhì)譜的確證方法;將氣相色譜法作為第二法;刪除了氣相色譜法中填充柱色譜柱分離的內(nèi)容,增加了氣相色譜法中毛細(xì)管色譜柱分離的內(nèi)容。
《食品安全國標(biāo)準(zhǔn) 食品中多環(huán)芳烴的測定》將原來第二法氣相色譜質(zhì)譜測定方法修訂為第一法,修改了檢測項目、樣品前處理、氣相色譜質(zhì)譜條件、計算方法等;將原來第一法高效液相色譜法修改為第二法,修改了序號,簡化原理。
《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中葉酸的測定》在儀器和設(shè)備中增加酶標(biāo)儀,增加了微孔板測定法,規(guī)定了檢出限及定量限,修改了營養(yǎng)素補(bǔ)充劑和強(qiáng)化食品測定的精密度。
《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總汞及有機(jī)汞的測定》中,總汞的測定保留原子熒光光譜分析法為第一法;冷原子吸收光譜法為第四法;增加直接進(jìn)樣測汞法為第二法;增加電感耦合等離子體質(zhì)譜法為第三法。甲基汞的測定,保留液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用方法為第一法,增加液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法為第二法。
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